中文名稱：安替比林
英文名稱：Antipyrine
別名名稱：2,3-Dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one Phenazone
更多別名：1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮 安替吡啉 二甲基苯基吡唑酮 安替比林 非那宗 2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮
分子式：C11H12N2O
分子量：188.23
編號系統(tǒng)
CAS號：60-80-0
MDL號：MFCD00003146
EINECS號：200-486-6
RTECS號：CD2450000
BRN號：157775
PubChem號：24891029
物性數(shù)據(jù)
1、性狀：白色片狀結晶或粉末。微有苦味。
2、密度（g/mL,25/4℃）：1.0747
3、相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4、熔點（ºC）：111-113
5、沸點（ºC,常壓）：319
6、沸點（ºC,5.2kPa）：未確定
7、折射率：1.5697
8、閃點（ºC）：未確定
9、比旋光度（º）：未確定
10、自燃點或引燃溫度（ºC）：未確定
11、蒸氣壓（kPa,25ºC）：未確定
12、飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）：未確定
13、燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14、臨界溫度（ºC）：未確定
15、臨界壓力（KPa）：未確定
16、油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17、爆炸上限（%,V/V）：未確定
18、爆炸下限（%,V/V）：未確定
19、溶解性：1g產(chǎn)品溶于不超過1ml水、1.3ml乙醇、1ml氯仿、43ml乙醚。水溶液對石蕊呈中性。
毒理學數(shù)據(jù)
大鼠經(jīng)口LD50：1.8g/kg。
分子結構數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：54.55
2、摩爾體積（cm3/mol）：162.7
3、等張比容（90.2K）：416.1
4、表面張力（dyne/cm）：42.7
5、極化率（10-24cm3）：21.62
計算化學數(shù)據(jù)
1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：無
2、氫鍵供體數(shù)量：0
3、氫鍵受體數(shù)量：2
4、可旋轉化學鍵數(shù)量：1
5、互變異構體數(shù)量：無
6、拓撲分子極性表面積：23.6
7、重原子數(shù)量：14
8、表面電荷：0
9、復雜度：267
10、同位素原子數(shù)量：0
11、確定原子立構中心數(shù)量：0
12、不確定原子立構中心數(shù)量：0
13、確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
14、不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
15、共價鍵單元數(shù)量：1
貯存方法
本品應密封干燥避光保存。
合成方法
由1-苯基-3-甲基吡唑酮-5經(jīng)甲基化、水解而得。在干燥的甲基化罐中，加入吡唑酮，再加入硫酸二甲酯，升溫至160℃，反應6h，加熱水煮沸2h。將此甲基化反應物放入盛有氫氧化鈉溶液的水解罐中，在100-110℃攪拌水解3h。靜置分層，取安替比林油層放在結晶罐內(nèi)，加蒸餾水稀釋，攪拌，降溫至10℃以下，析出晶體，甩濾，水洗，甩干得安替比林粗品。粗品用蒸餾水重結晶，活性炭脫色，即得成品。甲基化操作還可以采用氯甲烷或溴甲烷作原料，將這類甲基化試劑作成甲醇溶液，稍微過量地與1-萘基-3-甲基吡啶酮攪拌反應。然后蒸去甲醇，將反應物溶于水中，用氫氧化鈉使呈微堿性，用苯萃取安替比林，再從苯中重結晶，最后用活性炭精制和水重晶。另一種方法是，用等摩爾的N，N-苯基甲基肼和乙酰乙酸乙酯在130-160℃油浴上加熱回流制得。用沸水從濃稠的油狀液體中萃取安替比林，然后蒸發(fā)除去水而得到晶體。
用途
1、硝酸、亞硝酸及碘的分析試劑。測定能形成絡合陽離子的元素（如鉍、錫、銻和汞等）。重量分析測定鈦。
該品為解熱鎮(zhèn)痛藥，這類非甾抗炎藥具有較強的解熱鎮(zhèn)痛、抗炎及抗風濕作用。但由于不良反應嚴重，臨床應用已日趨減少，其中的一些老品種已逐漸趨向淘汰。安替比林、氨基比林、安乃近等片劑都是衛(wèi)生部1982年9月公布的淘汰藥品。安替比林是一種分析試劑。用于硝酸、亞硝酸及碘的分析，用于測定形成絡合陽離子的元素，重量分析測定鈦。
2、用作分析試劑，用于硝酸、亞硝酸及碘的分析，測定形成絡合陽離子的元素，重量分析測定鈦。還用作解熱鎮(zhèn)痛藥，具有較強的解熱鎮(zhèn)痛、抗炎及抗風濕作用。但由于不良反應嚴重，臨床應用已日趨減少，其中的一些老品種已逐漸趨向淘汰。安替比林、氨基比林、安乃近等片劑都是衛(wèi)生部1982年9月公布的淘汰藥品。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3249 6.1/PG 3
危險品標志：Xn有害
安全標識：S26 S36
危險標識：R22 R36/37/38