羥胺——又稱羥基胺——可看作NH3中的一個H被OH取代而形成的衍生物，其分子式為NH2OH。室溫下為不穩(wěn)定的白色晶體，容易潮解，常以水溶液的形式使用。
研究表明，二價或三價鐵鹽會催化50%羥胺溶液的分解，羥胺及衍生物最好以鹽的形式儲存。羥胺有順式和反式兩種異構體，固態(tài)時為反式，氣態(tài)可能是順式和反式的混合物。
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羥胺結構式
本文通過以下幾點詳細闡述麥克林羥胺試劑的性狀機理和相關反應：
1.生產(chǎn)制備
2.相關反應
3.用途
4.安全性
5.麥克林羥胺試劑產(chǎn)品介紹
生產(chǎn)制備
NH2OH的生產(chǎn)方法有以下4種：
1.0°C下，用HSO4−/SO2還原亞硝酸銨的水溶液，生成[NH4]2[N(OH)(OSO2)2]，進一步水解得到硫酸羥胺(NH3OH)2SO4：
NH4NO2 + 2SO2 + NH3 + H2O → [NH4]2[N(OH)(OSO2)2]
[NH4]+2[N(OH)(OSO2)2]2− + H2O → [NH4][NH(OH)(OSO2)] + [NH4][HSO4]
2[NH4]+[NH(OH)(OSO2)]− + 2H2O → [NH3(OH)]2[SO4] + [NH4]2[SO4]
2.用亞硫酸鹽還原亞硝酸或硝酸鉀：
HNO2 + 2 HSO3− → [N(OH)(OSO2)2]2− + H2O → [NH(OH)(OSO2)]− + [HSO4]−
[NH(OH)(OSO2)]− + H3O+ (100 °C/1 h) → [NH3(OH)]+ + [HSO4]−
3.催化劑存在下，在鹽酸中用氫氣還原二氧化氮。
4.由羥胺鹽與丁醇鈉制備：
[NH3(OH)]Cl + NaOBu → NH2OH + NaCl + BuOH
相關反應
1.羥胺與親電試劑，如烷基化試劑反應生成N或O取代產(chǎn)物：
R-X + NH2OH → R-ONH2 + HX
R-X + NH2OH → R-NHOH + HX
2.與醛或酮反應成肟：
R2C=O + NH2OH?HCl , NaOH → R2C=NOH + NaCl + H2O
肟通常是具有固定熔點的固體，其生成與分解反應可用于純化羰基化合物。丁二酮肟等肟類也是常用的配體試劑。
3.羥胺與氯磺酸反應生成羥胺-O-磺酸，是生產(chǎn)己內(nèi)酰胺的原料之一：
HOSO2Cl + NH2OH → NH2OSO2OH + HCl
羥胺-O-磺酸應于0°C儲存，使用時也需要用碘量法來測定純度。
4.還原羥胺及衍生物(R-NHOH)得到胺：
NH2OH (Zn/HCl) → NH3
R-NHOH (Zn/HCl) → R-NH2
羥胺可與金屬離子配位，且生成的配合物具有鍵合異構：M ← NH2OH 和M ← ONH3。
用途
1.有機和無機合成中常用的還原劑
2.抗氧化劑
3.其硝酸鹽—硝酸羥胺可用作推進劑
4.化學誘變劑，會使堿基對中A改變?yōu)镚、C至T，用于觀察基因突變的后果。
麥克林羥胺試劑產(chǎn)品介紹
麥克林羥胺試劑產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.結構新穎、品種繁多
2.純度等級高
3.接受研發(fā)定制
| 貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
CAS號 |
| H828371 |
羥胺, 50% solution in H2O |
7803-49-8 |
| F859688 |
FMOC-羥胺, ≥98% |
190656-01-0 |
| H811236 |
鹽酸羥胺, AR,98.5% |
5470/11/1 |
| H810902 |
硫酸羥胺, AR,99.0% |
10039-54-0 |
| N833478 |
苯基羥胺, 97% |
100-65-2 |
| N857013 |
N-芐基羥胺, 98% |
622-30-0 |
| D853330 |
O-丁基羥胺, ≥95% |
5622-77-5 |
| H810765 |
羥胺-O-磺酸, 97% |
2950-43-8 |
| O830203 |
鄰芐基羥胺, 97% |
622-33-3 |
| H810996 |
羥基脲, 98% |
127-07-1 |
| N857880 |
N-叔丁基羥胺, ≥98% |
16649-50-6 |
| N859752 |
N-環(huán)己基羥胺, ≥98% |
2211-64-5 |
| N832221 |
N,O-二-Boc-羥胺, 98% |
85006-25-3 |
| O843422 |
O-三苯甲基羥胺, 97% |
31938-11-1 |
| O832658 |
二苯基膦酰羥胺, ＞97% |
72804-96-7 |
| O819704 |
O-(三甲基硅)羥胺, 96% |
22737-36-6
|